Учёные из Оксфорда обнаружили 259 ключевых генов, связанных с синдромом хронической усталости. Это в шесть раз больше количества генов, выявленных в аналогичном исследовании четыре месяца назад.

Учёные обнаружили 259 ключевых генов, связанных с синдромом хронической усталости. Это в шесть раз больше количества генов, выявленных в аналогичном исследовании четыре месяца назад. Научная статья опубликована в журнале medRxiv.

Заболеванием также известно как миалгический энцефаломиелит. Сотрудники компании Precision Life в Оксфорде проанализировали геномные данные более 10 500 человек с диагнозом МЭ/СХУ, сравнив их с информацией из UK Biobank. Вместо стандартного подхода, рассматривающего отдельные генетические варианты, исследователи искали группы однонуклеотидных полиморфизмов (SNP), связанных с риском развития заболевания. Они обнаружили 22 411 таких групп, состоящих из комбинаций 7555 SNP.

«Это открывает огромное количество новых направлений — как для разработки новых методов терапии, так и для перепрофилирования существующих лекарств», — отметил Стив Гарднер из Precision Life. Чем больше SNP-групп было у человека, тем выше оказывалась вероятность развития МЭ/СХУ.

Затем исследователи сопоставили выявленные SNP с 2 311 генами, каждый из которых вносит вклад в риск развития болезни. Среди них были выделены 259 «ключевых» генов с наиболее сильной ассоциацией и наиболее распространенными вариантами. Для сравнения, исследование проекта DecodeME в августе идентифицировало 43 гена.

Учёные также попытались прояснить связь между МЭ/СХУ и лонг-ковидом — состоянием со схожими симптомами, включая постнагрузочное недомогание. Сравнение списков генов показало, что около 42% генов, ассоциированных с лонг-ковидом, также проявляются при МЭ/СХУ. «Очевидно, что это два частично перекрывающихся заболевания», — подчеркнул Гарднер. В статье исследователи указывают, что совпадение является «минимальной оценкой», то есть предполагает возможное большее генетическое сходство.